Nesans nan yon fanmi nan yon timoun ki gen malformations konjenital se pa ankò yon reyalite ke yon jèn koup pa janm kapab bay nesans a yon timoun ki an sante. Pou pran jenn ti kabrit ou a nan yon fanmi oswa bay li moute se yon kesyon de konsyans ak onè nan tout moun. Se pa tout manman ki te pote ti bebe li anba kè li pandan nèf mwa, ki gen doulè nan doulè zansèt, yo pral kapab abandone timoun nan, kèlkeswa sa nesans li.
Soti nan malformasyon konjenital nan fetis la, Ay, pa gen yon sèl iminitè. Kèlkeswa jan sante nan lavi paran yo nan lavni pa t 'mennen, yo menm tou yo tonbe nan gwoup la risk. Selon demografik, anviwon 5% timoun ki gen domaj ak malformasyon fèt nan mond lan.
Li baze sou pi wo a, doktè yo ap eseye bay fanmi an pi piti ak enfòmasyon ki pi konplè sou pitit yo espere yo. Travay prensipal la nan doktè modèn se yo idantifye maladi konjenital nan fetis la, etabli kandida yo pou devlopman li yo.
Malformasyon nan fetis la yo konjenital ak akeri nan pwosesis la nan devlopman entreterè. Dyagnostike malformasyon fetis la trè difisil, paske yo pa kapab prevwa nan manifestasyon yo. Se dyagnostik sa a okipe pa espesyalis sa yo: obstetrisyen, jenetik, neonatologists.
Maladi Dawonn. Maladi kwomozomik sa a pa estraòdinè, depi sendwòm Dawonn lan ki fèt nan 1 tibebe ki fenk fèt nan 800. Sendwòm Dawonn lan baze sou yon anomali nan seri kwomozòm lan. Rezon ki fè yo pou sa a pa gen ankò yo te konplètman elusid - ak devlopman nan yon ze fètilize nan 21st pè a muri olye pou yo 2 kwomozòm - 3. Moun ki gen sendwòm Down a soufri soti nan demans ak anomali fizik. Epi, pi gran fanm nan, plis li gen risk pou li gen yon timoun ki gen sendwòm Dawonn.
Phenylketonuria. Sa a se yon maladi ereditè ki karakterize pa anomali mantal ak yon vyolasyon nan devlopman fizik. Sa a se maladi konjenital ki asosye ak afekte echanj asid amine nan phenylalanine. Maladi sa a detekte nan tout tibebe ki fenk fèt nan jou 5 nan lavi a. Si yo idantifye maladi a, tibebe ki fèk fèt la preskri yon rejim espesyal ki pap pèmèt maladi a devlope.
Hemophilia. Sa a se maladi konjenital transmèt soti nan manman bay pitit gason. Manifestasyon li yo se san incoagulability, ogmante senyen.
Pwofesyonèl konjenital nan devlopman fetis la trè souvan rive nan premye etap yo nan gwosès, si fetis la afekte pa divès kalite faktè negatif, pou egzanp, radyasyon (X-rays), itilize nan dwòg san preskri yon doktè (espesyalman danjere yo pran medikaman nan premye mwa gwosès yo), bwè, move abitid , kontak ak sibstans ki sou toksik.
Epitou, malformasyon konjenital nan fetis la gen ladan sa ki annapre yo: domaj kè, dwèt siplemantè ak zòtèy, "lapen" lèv, dislokasyon anch.
Fanmi ki gen risk pou yo gen yon timoun ki gen malformasyon konjenital:
- fanmi ki gen maladi éréditèr;
- fanmi ki gen timoun ki soufri malformasyon konjenital;
- fanmi nan ki te timoun ki te fòtifye oswa foskouch;
- Fanmi apre 40 ane.
Medikaman modèn gen metòd pou dyagnostike malformasyon konjenital nan fetis la nan premye etap yo. Nan moman gwosès la jiska semèn nan 13th, ultrason fè pou idantifye Sendwòm Dawonn nan fetis la. Jiskaske semèn 24th la, yo pran tès san fanm nan pou mal fetis la. Ant 20yèm ak 24yèm semèn gwosès yo fè yon ultrasound pwofondè, kote devlopman nan sèvo, figi, kè, ren, fwa, branch nan fetis la tcheke.