Antisipasyon nan ti bebe a nan lavni

Pa gen okenn manman nan mond lan ki, tann yon timoun, pa t 'reflechi sou si ti bebe l' ta dwe an sante. Moun ki seryezman konsène sou pwoblèm sa a ka jwenn repons menm anvan nesans tibebe a.

Metòd modèn rechèch fè li posib pou detèmine eta sante li nan nivo kwomozòm lan - menm nan matris manman an. Ki avantaj dyagnostik prenatal, ki vle di risk pou sante manman an ak timoun ki poko fèt la? Yon etid antèn nan ti bebe a nan lavni pral pèmèt manman yo santi yo konfyans ke ti bebe li an sante.


Prenatal tès depistaj fanm ansent

Nenpòt fanmi kap tann yon timoun se nan pwoblèm ak dout. Pou dechifre yo, pou rasire paran yo nan lavni, tès depistaj prenatal se posib nan tan ak konsyans ki fèt. Ki sa li ye? Pou doktè, mo "prenatal la" deziye pa tèm "prenatal la". "Depistaj" soti nan angle nan ekran ak tradui kòm "tamize". Metòd sa a nan dyagnostik ki te itilize nan mond lan pou 25 dènye ane yo. Sans li se chwazi nan nimewo a nan fanm ansent jisteman moun ki bezwen yon sondaj prenatal plis bon jan. Nan nivo kwomozòm lan, metòd la pèmèt ou presize: ki eta sante sante tibebe ki poko fèt la? Depistaj prensipalman vize pou anpeche maladi ki pi komen yo: Maladi Dawonn, domaj tib neral (idrosefali, èrni kòd epinyè, elatriye), anterior blesi mi anndan, maladi kè konjenital, ren ak kèk lòt anomali mwens souvan fetis la. Poukisa maladi Down la vini an premye nan lis sa a?

Paske nan mitan tibebe ki fèk fèt li pi souvan, frekans li nan Ikrèn ak Larisi se yon sèl ka pou 750 - 800 nesans. Yon etid antèn nan lavni yon ti bebe a ede goumen maladi a nan yon etap bonè.

Nenpòt fanm ansent ki gen sousi pou kesyon an: Èske pitit mwen an an sante? Ansent, fè espre rejte entèvansyon an nan kò a - ak posede ak timoun nan, oswa moun ki pa pral entèwonp gwosès la, menm si gen anomali grav nan sante nan ti bebe an.

Pifò vyolasyon nan devlopman yon ti bebe ki poko fèt ka detekte sèlman apre 11 semèn gwosès la.


Lè yo ap fè tès depistaj nan premye trimès la (jiska 14 semèn), presizyon dyagnostik la apeprè 90%, ak nan dezyèm (15-16 semèn) - 60%.

Pou yo ka byen verifye prezans yon malfonksyon kwomozom nan yon timoun, yo ta dwe fè yon pwosedi pwogrese imedyatman (metòd pou plis dyagnostik konplè, ki gen ladan entèvansyon medikal nan manman an ak pitit), menm san rezilta tès depistaj. Rezilta nòmal la se pa yon garanti 100% pou nesans yon ti bebe an sante. Poukisa ou bezwen yon kalkil òdinatè?

Evalyasyon nan rezilta yo nan etid la anvan-natal nan avni ti bebe a ak tès depistaj san kalkil òdinatè nan risk pou yo akouchman ak anomali kwomozòm se pa enfòmatif. Malerezman, gen kèk pasyan ki pran tès nan laboratwa epi yo vini nan doktè a ak rezilta yo san yo pa kalkile risk la. Nan yon sitiyasyon konsa, li enposib evalye si wi ou non yon manman gen risk.


Epi li pa danjere?

Metòd pou tès depistaj ak etid prenatal nan ti bebe a nan lavni yo se absoliman san danje rechèch. Depistaj se te pote soti nan diferan moman gwosès la. Koulye a, li klèman pwouve ke tès depistaj prenatal pou maladi kwomozom nan trimès la premye nan gwosès se pi efikas, ki soti nan 11 a 14 semèn. By wout la, yo ta dwe evalye laj la jestasyon pa soti nan dat la te espere nan KONSEPSYON, men soti nan premye jou nan dènye mwa a. Tout endikatè tès depistaj yo antre nan yon pwogram espesyal òdinatè, ki gen ladan tou laj la nan fanm lan, pwa li, istwa a nan gwosès anvan ak akouchman. Apre sa, pwogram nan òdinatè kalkile risk endividyèl la pou fè yon timoun ki gen anomali kwomozomal. Men, si li wo anpil, doktè sa yo ka rekòmande metòd pi egzak pou detèmine seri kwomozòm nan fetis la: yon byopsi villoni chorionik, amniokentèz ak likid ak kordozantèz amniotik (nan ka sa a, egzaminen san an nan tib nan lonbrik nan ti bebe a).

Ki metòd dyagnostik ak etid prenatal ti bebe a nan lavni chwazi?

Etidye nan chorion villuri (lavni plasenta). Li se te pote soti nan 10 semèn nan gwosès. Pèmèt detèmine prezans / absans maladi nan premye etap yo. Segondè risk pou avòtman (2 - 3%). Pasyan ki gen yon gwo risk pou yo gen yon timoun ki gen anomali kwomozomal.


Dyagnostik amnosentèz

Li se te pote soti nan 16-17 semèn gwosès la. Selil fetal "k ap flote" nan likid amnyotik yo egzamine. Pwosedi a se pi bon pou kenbe gwosès, risk pou avòtman pa depase 0.2%. Yon peryòd ase long nan gwosès. Li pran 2-3 semèn yo ka resevwa rezilta a.

Pasyan ki gen yon risk mwayèn nan gen yon timoun ki gen anomali kwomozomal.


Ki moun ki rekòmande cordozantèz

Fetal san tès. Li te fèt pa pi bonè pase 20 semèn. Efikasite nan jwenn rezilta a se pi bon menm nan fen gwosès. Yon gwo risk pou konplikasyon, kidonk, se raman itilize. Manman ki gen yon gwo risk pou yo gen yon timoun ki gen anomali kwomozòm.

Ki jan danjere yo se entèvansyon anvayisan yo ak etid prenatal nan ti bebe a nan lavni pou manman an ak ti bebe?

Syans Anpil konfime sekirite pwosedi sa yo, bay doktè a trè kalifye e pa gen okenn kontr nan moman etid la. Si, pandan gwosès, konplikasyon rive, doktè a refize pote soti nan manipilasyon.